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加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的科学家们发现了潜在的新生物标志物，可以表明被诊断患有转移性黑色素瘤的人对免疫疗法的反应如何。

研究人员发现，当 T 细胞被激活时，它们会释放一种名为 CXCL13 的蛋白质，有助于吸引更多的 B 细胞和 T 细胞到肿瘤部位。然后，B 细胞向 T 细胞展示肿瘤的特定部分，从而增强 T 细胞的激活及其对抗癌症的能力。T 细胞和 B 细胞之间的这种合作与接受免疫治疗的转移性黑色素瘤患者的生存率提高有关，但与接受靶向治疗(例如 MEK 抑制剂)的患者无关。

这些发现可能有助于指导提高黑色素瘤癌症治疗效果的新策略。该研究发表在《免疫学前沿》杂志上。

“根据我们的数据，免疫治疗后肿瘤中 B 细胞和 CXCL13 蛋白的增加可能是黑色素瘤患者持久免疫治疗反应的预测生物标志物，并且可能是提高诊断为黑色素瘤的患者对免疫治疗反应率的途径，”该论文的共同高级作者 Willy Hugo 博士，加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院皮肤科医学助理教授，加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心成员。“例如，抗 PD1 治疗与 CXCL13 或 B 细胞定向疗法的组合可能是针对单独检查点免疫疗法无法做出反应的患者的策略。”

免疫检查点抑制剂能够利用人体的免疫系统更好地攻击癌细胞，彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方式。患有侵袭性癌症的人现在寿命更长、更健康。尽管使用免疫检查点抑制剂治疗晚期黑色素瘤患者取得了巨大成功，但仍然很难预测谁将从该治疗中受益。

确定肿瘤如何对这些疗法产生耐药性的机制，以及了解如何识别对这些疗法有反应或不会有反应的患者，对于开发新的和改进的治疗方法以帮助提高这些疗法的反应率至关重要。